مقالات مشابهة
ورقة بحثية جديدة بعنوان “توقيعات التعبير الجيني للخلايا الظهارية القرنية والملتحمة البشرية“تم نشره في شيخوخة.
في هذه الدراسة الجديدة، شارك الباحثون كوجي كيتازاوا، وأكيفومي ماتسوموتو، وكوهساكو نوما، وياسوفومي توميوكا، وزيكسين أ. تشانغ، ويوهي ياماشيتا، وتشي سوتوزونو، وبيير إيف ديسبريز، وجوديث كامبيسي من معهد باك لأبحاث الشيخوخة، بجامعة محافظة كيوتو. يهدف مختبر الطب ولورنس بيركلي الوطني إلى دراسة الأنماط الظاهرية للقرنية البشرية والملتحمة الظهارية.
يكتب الباحثون: “هنا، قمنا بتحفيز الشيخوخة الخلوية في ظهارة القرنية والملتحمة البشرية باستخدام الأشعة السينية، وقمنا بتحليل ملامح التعبير الجيني لكل نوع من الخلايا لتحديد خصائص الخلايا السطحية العينية الهرمة.”
قام الفريق بفحص مورفولوجيا الخلية، ونشاط β-galactosidase (SA-β-gal) المرتبط بالشيخوخة، وتكاثر الخلايا، والتعبير عن علامات الشيخوخة (p16 وp21). تم إجراء تحليل تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA) لمقارنة ملفات تعريف التعبير الجيني بين الخلايا الهرمة وغير الهرمة. وأخيرا، تم التحقيق في احتمال تورط الخلايا الهرمة في التسبب في أمراض سطح العين.
أظهرت الخلايا الظهارية القرنية والملتحمة المشععة بالأشعة السينية أنماطًا ظاهرية نموذجية للشيخوخة، أي التشكلات المسطحة، وزيادة نشاط SA-β-gal، وانخفاض تكاثر الخلايا، وزيادة التعبير عن علامات الشيخوخة، p16 وp21. كشف تحليل RNA-seq عن وجود اختلافات كبيرة في ملامح التعبير الجيني بين القرنية الهرمة (SCo) والخلايا الظهارية الملتحمة (SCj).
علاوة على ذلك، تم اكتشاف SCj في أنسجة الملتحمة المرضية المرتبطة بنقص الخلايا الجذعية الحوفية (LSCD) بسبب متلازمة ستيفنز جونسون أو الحروق الكيميائية، ومن المحتمل أن تكون متورطة في تمايز غير طبيعي.
يقول المؤلفون: “تسلط هذه الدراسة الضوء على الخصائص الخلوية والجزيئية لخلايا سطح العين الهرمة، خاصة في SCj، التي تظهر تعبيرًا غير طبيعي للكيراتين، وأدوارها المحتملة في أمراض سطح العين الشديدة وعلم الأمراض”.
