أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بترخيص تسويق عقار ليبريكيزوماب لعلاج المرضى البالغين والمراهقين المصابين بالتهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد (AD) والمرشحين للعلاج الجهازي.
Lebrikizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة يرتبط بالسيتوكين إنترلوكين (IL) -13، والذي كان متورطًا في تحفيز الحلقة الالتهابية من النوع 2 في الجلد، مما يؤدي إلى خلل في حاجز الجلد، والحكة، وسماكة الجلد، والعدوى. يتم تطوير الدواء البيولوجي بواسطة شركة Almirall وهو مصمم ليتم تناوله مرة واحدة شهريًا. Lebrikizumab غير متوفر بعد في الولايات المتحدة.
وكانت معظم الأحداث السلبية عبر الدراسات خفيفة أو معتدلة. كانت التفاعلات الأكثر شيوعًا هي التهاب الملتحمة وتفاعلات موقع الحقن والتهاب الملتحمة التحسسي وجفاف العين.
© 2023 شركة فرونت لاين الطبية للاتصالات.
استشهد بهذا: توصي CHMP بتسويق المستحضرات البيولوجية لعلاج التهاب الجلد التأتبي – ميدسكيب – 15 سبتمبر 2023.